369 verwerkingen
Sorteren op: Verwerking / Organisatie / Onderdeel / Nummer
Sociale scheidslijnen in het onderwijs
Het SCP verricht beleidsrelevant en strategisch onderzoek. Hiervoor worden gegevens verzameld via surveys en interviews, of worden externe gegevens gebruikt. Zie Regeling van de minister-president, Minister van Algemene Zaken, houdende de vaststelling van de Aanwijzingen voor de Planbureaus. Staatscourant 3200, 21 februari 2012 https://www.scp.nl/dsresource?objectid=960e6c0d-1c54-45d0-9efd-075c03f30349&type=org
BRI - Afsluiten van Memoranda of Understandings en convenanten
Het afsluiten van Memoranda of Understandings met andere National Competent Authorities
COM - Deelnemersregistratie evenementen
Het registreren van deelnemers aan evenementen die het aCBG organiseert
COM - reserveren van DCP timeslots via CBG-website
Capaciteitsplanning voor het afhandelen van aanvragen voor handelsvergunningen in het kader van de decentrale procedure
Ziekenhuisuitzondering voor bereiding van geavanceerde therapie
Toestemming verlenen voor een ziekenhuisuitzondering voor de bereiding van geavanceerde therapie (hospital exemption ATMP), waarbij wordt getoetst of door bedrijven / instellingen voldaan wordt aan Geneesmiddelenwet artikel 40, lid 3 onder d
Adviezen van F- en G-vergunninghouders aan Farmatec
Advies verstrekken aan Farmatec, waarbij de inspectie controleert of de richtlijnen van GMP/GDP nageleefd worden door de bedrijven/instellingen, met als doel het kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen
Douanemeldingen geneesmiddelen
Toezicht onderzoek naar aanleiding van illegale import van geneesmiddelen en/of werkzame stoffen door een persoon
Good Clinical Practice (GCP) toezicht
Naleving van onder andere de Wet Medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO), de relevante Europese richtlijnen en ICH Good Clinical Practice met betrekking tot de organisatie en de uitvoering van klinisch onderzoek, met name daar waar er een invloed kan zijn op de validiteit van de data, patiëntveiligheid of ethische aspecten van de studie
Inspecties Farmaceutische bedrijven (exclusief Good Clinical Practice (GCP))
Beoordelen of de (EU) richtlijnen van GMP, B&W, OW, GDP, RCT, PhV, GLP, GZH, Geneesmiddelenwet nageleefd worden door de bedrijven/instellingen met als doel dat we kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen. Daarom bewaken en bevorderen wij o.a. de veiligheid en de kwaliteit van geneesmiddelen. Er kan ook een inspectie plaatsvinden naar aanleiding van een melding.
COM - Uitvoeren sentimentanalyse CBG
Bijhouden sentiment over CBG dmv analyses van social media.