325 verwerkingen
Sorteren op: Verwerking / Organisatie / Onderdeel / Nummer
Douanemeldingen geneesmiddelen
Toezicht onderzoek naar aanleiding van illegale import van geneesmiddelen en/of werkzame stoffen door een persoon
Good Clinical Practice (GCP) toezicht
Naleving van onder andere de Wet Medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO), de relevante Europese richtlijnen en ICH Good Clinical Practice met betrekking tot de organisatie en de uitvoering van klinisch onderzoek, met name daar waar er een invloed kan zijn op de validiteit van de data, patiëntveiligheid of ethische aspecten van de studie
Inspecties Farmaceutische bedrijven (exclusief Good Clinical Practice (GCP))
Beoordelen of de (EU) richtlijnen van GMP, B&W, OW, GDP, RCT, PhV, GLP, GZH, Geneesmiddelenwet nageleefd worden door de bedrijven/instellingen met als doel dat we kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen. Daarom bewaken en bevorderen wij o.a. de veiligheid en de kwaliteit van geneesmiddelen. Er kan ook een inspectie plaatsvinden naar aanleiding van een melding.
COM - Uitvoeren sentimentanalyse CBG
Bijhouden sentiment over CBG dmv analyses van social media.
Sociale netwerken van ouders
Het SCP verricht beleidsrelevant en strategisch onderzoek. Hiervoor worden gegevens verzameld via surveys en interviews, of worden extern gegevens gebruikt. Zie Regeling van de minister-president, Minister van Algemene Zaken, houdende de vaststelling van de Aanwijzingen voor de Planbureaus. Staatscourant 3200, 21 februari 2012 https://www.scp.nl/dsresource?objectid=960e6c0d-1c54-45d0-9efd-075c03f30349&type=org
Platform Informatieberaad Zorg
Het Platform Informatieberaad Zorg is een online omgeving, waar leden van communities (gebruikers) elkaar digitaal kunnen ontmoeten, bestanden uit kunnen wisselen, samenwerken, etc., met als einddoel het verrijken van producten zoals beleidsnotities en brieven aan de Tweede Kamer.
IB&P - Voeren registers voor BIR en AVG compliance
Bijhouden register van datalekken en bijhouden meldingen richting Autoriteit Persoonsgegevens
GMP/GDP-toezichtgesprekken met bedrijven en apotheken
Toezien of de richtlijnen van Good Manufacturing Practice (GMP) / Good Distribution Practice (GDP) nageleefd worden door de bedrijven / apotheken met als doel het kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen
Registratie tuchtuitspraken
Het houden van een archief in het kader van toezicht; Indienen van (hoger) beroep bij de tuchtrechter en reageren op hoger beroep
Indienen voordracht aan het College van Medisch Toezicht
Indienen voordrachten; Indienen van (hoger) beroep en reageren op hoger beroep. De verwerking is noodzakelijk voor de instelling, uitoefening en / of onderbouwing van rechtsvorderingen.