325 verwerkingen
Sorteren op: Verwerking / Organisatie / Onderdeel / Nummer
Gastransitie vanuit burgerperspectief
Het SCP verricht beleidsrelevant en strategisch onderzoek. Hiervoor worden gegevens verzameld via surveys en interviews, of worden externe gegevens gebruikt. Zie Regeling van de minister-president, Minister van Algemene Zaken, houdende de vaststelling van de Aanwijzingen voor de Planbureaus. Staatscourant 3200, 21 februari 2012 https://www.scp.nl/dsresource?objectid=960e6c0d-1c54-45d0-9efd-075c03f30349&type=org
gebruikersbeheer CAM (ivm Kiwi en internetconsultatie)
een actueel overzicht van gebruikers van het interdepartementale Kiwi (KetenInformatiesysteem Wetgeving In wording) en van VWS-medewerkers die een internetconsultatie kunnen inleiden (vanuit Kiwi) of raadplegen of bewerken
Gegevensbestand praktijkteam Jeugd
Geven van informatie en beantwoorden van vragen van burgers, die zich tot VWS wenden mbt oa financiering en regelgeving van zorg, gepast zorgaanbod en organisatie van zorg, cliëntondersteuning.
Gescheidenheid en Overbrugging kwalitatief- 20210304
Onderzoek naar ervaringen van in- en uitsluiting op het werk en de ervaren verschillen en overeenkomsten met collega’s
GMB - archief Development Safety Update Reports
archief van DSURs: verrichters van geneesmiddelenonderzoek waren conform de Wet Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met Mensen verplicht om in de periode 2005-2013 Development Safety Update Reports bij het CBG in te dienen.
GMB - Meldingen van bijwerkingen
Doorsturen van bijwerkingen uit klinische studies naar Eudravigilance voor signalering en beoordeling
GMB - Signaalmanagement
Audit trail van farmacovigilantie signalen
GMB - toekennen SUSAR waivers
Verlenen van vrijstelling van de verplichting om SUSAR meldingen in te dienen bij het CBG.
GMP/GDP-toezichtgesprekken met bedrijven en apotheken
Toezien of de richtlijnen van Good Manufacturing Practice (GMP) / Good Distribution Practice (GDP) nageleefd worden door de bedrijven / apotheken met als doel het kunnen vertrouwen op goede geneesmiddelen
Good Clinical Practice (GCP) toezicht
Naleving van onder andere de Wet Medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO), de relevante Europese richtlijnen en ICH Good Clinical Practice met betrekking tot de organisatie en de uitvoering van klinisch onderzoek, met name daar waar er een invloed kan zijn op de validiteit van de data, patiëntveiligheid of ethische aspecten van de studie